CÁC GÓI PHẦN MỀM CENLAB
CL1
Quản lý phòng thí nghiệm
- 1. Quản lý khách hàng
- 2. Quản lý dịch vụ khách hàng
- 3. Quản lý yêu cầu thử nghiệm (nhận mẫu)
- 4. Quản lý phòng thí nghiệm
- 5. Quản lý lưu mẫu
- 6. Quản lý công việc không phù hợp
- 7. Quản lý phiếu kết quả
- 8.
- 9.
- 10.
- 11.
CL2
Quản lý phòng thí nghiệm
theo ISO/IEC 17025:2017
TIÊU CHUẨN
- 1. Quản lý khách hàng
- 2. Quản lý dịch vụ khách hàng
- 3. Quản lý yêu cầu thử nghiệm (nhận mẫu)
- 4. Quản lý phòng thí nghiệm
- 5. Quản lý lưu mẫu
- 6. Quản lý công việc không phù hợp
- 7. Quản lý phiếu kết quả
- 8. Quản lý lấy mẫu/quan trắc hiện trường
- 9. Quản lý chương trình quan trắc hiện trường
- 10. Quản lý tài liệu
- 11. Quản lý công thức tính
CL3
Quản lý phòng thí nghiệm
theo ISO/IEC 17025:2017
NÂNG CAO
- CL1 - Quản lý phòng thí nghiệm + :
- 8. Quản lý lấy mẫu/quan trắc hiện trường
- 9. Quản lý chương trình quan trắc hiện trường
- 10. Quản lý tài liệu
- 11. Quản lý công thức tính
- 12. Đảm bảo chất lượng (QC)
- 13. Quản lý hoá chất
- 14. Quản lý thiết bị
- 15. Quản lý quan trắc gốc
- 16.
- 17.
- 18.
- 19.
- 20.
CL4
Quản lý phòng thí nghiệm
theo ISO/IEC 17025:2017
CHUYÊN SÂU
- CL1 - Quản lý phòng thí nghiệm + :
- 8. Quản lý lấy mẫu/quan trắc hiện trường
- 9. Quản lý chương trình quan trắc hiện trường
- 10. Quản lý tài liệu
- 11. Quản lý công thức tính
- 12. Đảm bảo chất lượng (QC)
- 13. Quản lý hoá chất
- 14. Quản lý thiết bị
- 15. Quản lý quan trắc gốc
- 16. Quản lý độ không đảm bảo đo
- 17. Phê duyệt phương pháp
- 18. Quy tắc ra quyết định
- 19.
- 20.
CL5
Quản lý phòng thí nghiệm
theo ISO/IEC 17025:2017
MỞ RỘNG
- CL1 - Quản lý phòng thí nghiệm + :
- 8. Quản lý lấy mẫu/quan trắc hiện trường
- 9. Quản lý chương trình quan trắc hiện trường
- 10. Quản lý tài liệu
- 11. Quản lý công thức tính
- 12. Đảm bảo chất lượng (QC)
- 13. Quản lý hoá chất
- 14. Quản lý thiết bị
- 15. Quản lý quan trắc gốc
- 16. Quản lý độ không đảm bảo đo
- 17. Phê duyệt phương pháp
- 18. Quy tắc ra quyết định
- 19. Tùy chỉnh theo yêu cầu
- 20. Tích hợp với các hệ thống khác